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條紋十二卷的分株繁殖和管理要點介紹

喜溫暖及半陰條件, 冬季要求冷涼, 室內以不超過12℃為宜, 下面我們一起來看看條紋十二卷的分株繁殖和管理要點介紹。

條紋十二卷的分株繁殖和管理要點介紹

多年生肉質草本植物。 肉質葉排列成蓮座狀, 株幅5~7cm。 葉長3~4cm, 寬1.3cm, 三角狀披針形、漸尖, 稍直立, 上部內彎, 葉面扁平, 葉背凸起, 呈龍骨狀, 綠色, 具較大的白色疣狀突起, 排列呈橫條紋。

分株繁殖

分株時間:最好是在早春(二、三月份)土壤解凍後進行。

分株方法:把母株從花盆內取出, 抖掉多餘的盆土, 把盤結在一起的根系盡可能地分開, 用鋒利的小刀把它剖開成兩株或兩株以上, 分出來的每一株都要帶有相當的根系, 並對其葉片進行適當地修剪, 以利於成活。

裝盆消毒:把分割下來的小株在百菌清1500倍液中浸泡五分鐘後取出涼幹, 即可上盆。 也可在上盆後馬上用百菌清灌根。

分株後的管理:分株裝盆後灌根或澆一次透水。

由於它的根系受到很大的損傷, 吸水能力極弱, 大約需要3~4周才能恢復萌發新根, 因此, 在分株後的3~4周內要節制澆水, 以免爛根, 但它的葉片的蒸騰沒有受到影響, 為了維持葉片的水分平衡, 每天需要給葉面噴霧1~3次(溫度高多噴, 溫度低少噴或不噴)。 這段時間也不要澆肥。 分株後, 還要注意太陽光過強, 最好是放在遮蔭棚內養護。

管理要點

濕度:喜歡較乾燥的空氣環境, 陰雨天持續的時間過長, 易受病菌侵染。 怕雨淋, 晚上保持葉片乾燥。 最適空氣相對濕度為40~60%。

溫度:最適生長溫度為15℃~32℃, 怕高溫悶熱, 在夏季酷暑氣溫33℃以上時進入休眠狀態。 忌寒冷霜凍, 越冬溫度需要保持在10℃以上, 在冬季氣溫降到7℃以下也進入休眠狀態, 如果環境溫度接近4℃時, 會因凍傷而死亡。

在夏季:

1、加強空氣對流, 以使其體內的溫度能散發出去;

2、放在半蔭處, 或給它遮蔭50%;

3、給它適當噴霧, 每天2~3次。

在冬季:

1、搬到室內光線明亮的地方養護;

2、在室外, 可用薄膜把它包起來越冬, 但要每隔兩天就要在中午溫度較高時把薄膜揭開讓它透氣;

光照:在夏季放在半蔭處養護, 或者給它遮蔭50%時, 葉色會更加漂亮。 在春、秋二季, 由於溫度不是很高, 就要給予它直射陽光的照射, 以利於它進行光合作用積累養分。 在冬季, 放在室內有明亮光線的地方養護。 平時放在室內養護的, 要放在東南向的門窗附近, 以能接收光線, 並且每經過一個月或一個半月, 要搬到室外養護二個月, 否則葉片會長得薄、黃, 新枝條或葉柄纖細、節間伸長, 處於徒長狀態。

肥水管理:它的耐旱能力很強, 在乾旱的環境條件下也能生長, 但這並不等於不給它澆水或澆肥;其根系怕水漬, 如果花盆內積水, 或者給它澆水澆肥過分頻繁, 就容易引起爛根。 給它澆肥澆水的原則是“間幹間濕,

幹要幹透, 不幹不澆, 澆就澆透”, 澆肥澆水時晝避免把植株弄濕:

春、秋兩季:這兩個季節是它的生長旺季, 肥水管理按照“花寶”——清水——“花寶”——清水順序迴圈, 間隔週期大約為:室外養護的2~4天, 晴天或高溫期間隔週期短些, 陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆;放在室內養護的3~6天, 晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。

夏季:夏季高溫期它往往進入休眠狀態,對肥水要求不多,甚至要控肥控水。肥水管理按照“花寶”——清水——清水——“花寶”——清水——清水順序迴圈,間隔週期大約為:室外養護的3~5天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆;放在室內養護的4~7天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。澆水時間儘量安排在早晨或傍晚溫度較低的時候進行。還要經常給植株噴霧。

冬季:在冬季休眠期,主要是做好控肥控水工作,肥水管理按照“花寶”——清水——清水——“花寶”——清水——清水順序迴圈,間隔週期大約為7~10天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。澆水時間儘量安排在晴天中午溫度較高的時候進行。

組培快繁

1.材料:條紋十二卷莖根部幼芽(植物細胞具有全能性,即任何一個植物細胞都具有形成該植物體的能力。換言之,任何一個高度分化的細胞都具有回復到原始未分化細胞的能力,並且能分化為其他形式的高分化細胞。`這種“全能性”就是植物組織培養的理論基礎。依據植物細胞的這種特性,可以任意的培養植物體的任何一個高分化的細胞,而幼芽就是高分化的部位,所以選擇之)。

2.培養條件:以MS為基本培養基。(成分:KNO3:1650NH4NO3:1900MgSO4.7H2O:370KH2PO4:170CaCl2.2H2O:440MnSO4.4H2O:22.3ZnSO4.7H2O:8.6H3BO3:6.2NaMoO4.2H2O:0.25CuSO4.5H2O:0.025Na2.EDTA:37.3FeSO4.7H2O:27.8肌醇:100煙酸:0.5甘氨酸:2鹽酸硫胺素:0.1鹽酸吡哆醇:0.5KI:0.83CoCl2.6H2O:0.025蔗糖)

從盆栽條紋十二卷母株莖根部切取生有4-5片幼葉的腋芽。流水沖洗5min,0.2%新潔爾滅浸泡30min,流水沖洗10min(這種方法比較節約水源,且污染率很低)。將材料至於超淨臺上用0.1%HgCl2消毒8min,無菌水沖洗10次,無菌濾紙吸幹水份。用解剖刀切取芽部分,並將切下的幼葉分割成0.5cm的小塊兒。接種到培養基中培養。

3.芽培養:條紋十二卷的芽在培養基上迅速膨大並生長,大約20d後,將伸長的芽切割成3-4部分,接種於另一培養基中。再過一星期在各芽基部都有一團幼芽萌生(約5-10個)。

4.愈傷組織及芽誘導:幼葉截段經在培養基中培養約2個星期後,傷口表面有一層無色透明的愈傷組織產生。該愈傷組織經20天的培養並不見增殖而是從上面長出2-3個小芽,將芽切下轉入另一培養基中後形成一團小苗。

5.根誘導及其轉化:將幼葉截段放入D中培養一個月,在傷口處形成許多白色球狀根系並不斷增多。將這些根轉入培養基中培養約一星期,根系轉綠並有愈傷組織生出,在轉入另一培養基中二星期後有球狀胚體產生,有些胚體開始長出幼葉。

6.繼代增殖與快速繁殖:將得到的該種植物的離體繁殖系經過反復的分離和微扡插,即可達到幾何數級的增殖,此過程就是所謂的快速微繁殖或者快速繁殖(Rapidpropagation)。植物快速繁殖通常是在離體繁殖系建成之後進行,有時也可以將愈傷組織進行快速增殖,此時通常採用液體懸浮培養。

將上述得到的小苗叢或球狀胚粗略分割,接於另一培養基中即可大量增殖,平均每兩周增殖一倍。用一個芽作外殖體,兩個月後已經得到20多瓶繼代植株(每瓶約30株左右)。

7.壯苗生根:將大苗接種於培養基E中,加強光照到10h/d,一星期後生根,再培養約一星期便可移栽。(當應用組織培養技術建成了某種植物的整體形態,即得到了有莖、根、葉的苗子,要經歷一定的煉苗處理,使之逐步由無菌環境到有菌環境,由人工培養環境過渡到自然環境。習慣上是採用“過渡處理法”,即逐漸地使環境改變,如出瓶苗要使用消毒的土壤、保濕、保溫,同時還要做一定的壯苗處理,如增加光照和補充營養液等。經過一系列的處理,一株組織培養出來的“克隆苗”就順利成活了。)

8.移栽:在出瓶前打開瓶口,煉苗兩天。將有根的苗洗去培養基移于蛭石+珍珠岩的無菌基質中,保持濕度,成活率高於90%。

晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。

夏季:夏季高溫期它往往進入休眠狀態,對肥水要求不多,甚至要控肥控水。肥水管理按照“花寶”——清水——清水——“花寶”——清水——清水順序迴圈,間隔週期大約為:室外養護的3~5天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆;放在室內養護的4~7天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。澆水時間儘量安排在早晨或傍晚溫度較低的時候進行。還要經常給植株噴霧。

冬季:在冬季休眠期,主要是做好控肥控水工作,肥水管理按照“花寶”——清水——清水——“花寶”——清水——清水順序迴圈,間隔週期大約為7~10天,晴天或高溫期間隔週期短些,陰雨天或低溫期間隔週期長些或者不澆。澆水時間儘量安排在晴天中午溫度較高的時候進行。

組培快繁

1.材料:條紋十二卷莖根部幼芽(植物細胞具有全能性,即任何一個植物細胞都具有形成該植物體的能力。換言之,任何一個高度分化的細胞都具有回復到原始未分化細胞的能力,並且能分化為其他形式的高分化細胞。`這種“全能性”就是植物組織培養的理論基礎。依據植物細胞的這種特性,可以任意的培養植物體的任何一個高分化的細胞,而幼芽就是高分化的部位,所以選擇之)。

2.培養條件:以MS為基本培養基。(成分:KNO3:1650NH4NO3:1900MgSO4.7H2O:370KH2PO4:170CaCl2.2H2O:440MnSO4.4H2O:22.3ZnSO4.7H2O:8.6H3BO3:6.2NaMoO4.2H2O:0.25CuSO4.5H2O:0.025Na2.EDTA:37.3FeSO4.7H2O:27.8肌醇:100煙酸:0.5甘氨酸:2鹽酸硫胺素:0.1鹽酸吡哆醇:0.5KI:0.83CoCl2.6H2O:0.025蔗糖)

從盆栽條紋十二卷母株莖根部切取生有4-5片幼葉的腋芽。流水沖洗5min,0.2%新潔爾滅浸泡30min,流水沖洗10min(這種方法比較節約水源,且污染率很低)。將材料至於超淨臺上用0.1%HgCl2消毒8min,無菌水沖洗10次,無菌濾紙吸幹水份。用解剖刀切取芽部分,並將切下的幼葉分割成0.5cm的小塊兒。接種到培養基中培養。

3.芽培養:條紋十二卷的芽在培養基上迅速膨大並生長,大約20d後,將伸長的芽切割成3-4部分,接種於另一培養基中。再過一星期在各芽基部都有一團幼芽萌生(約5-10個)。

4.愈傷組織及芽誘導:幼葉截段經在培養基中培養約2個星期後,傷口表面有一層無色透明的愈傷組織產生。該愈傷組織經20天的培養並不見增殖而是從上面長出2-3個小芽,將芽切下轉入另一培養基中後形成一團小苗。

5.根誘導及其轉化:將幼葉截段放入D中培養一個月,在傷口處形成許多白色球狀根系並不斷增多。將這些根轉入培養基中培養約一星期,根系轉綠並有愈傷組織生出,在轉入另一培養基中二星期後有球狀胚體產生,有些胚體開始長出幼葉。

6.繼代增殖與快速繁殖:將得到的該種植物的離體繁殖系經過反復的分離和微扡插,即可達到幾何數級的增殖,此過程就是所謂的快速微繁殖或者快速繁殖(Rapidpropagation)。植物快速繁殖通常是在離體繁殖系建成之後進行,有時也可以將愈傷組織進行快速增殖,此時通常採用液體懸浮培養。

將上述得到的小苗叢或球狀胚粗略分割,接於另一培養基中即可大量增殖,平均每兩周增殖一倍。用一個芽作外殖體,兩個月後已經得到20多瓶繼代植株(每瓶約30株左右)。

7.壯苗生根:將大苗接種於培養基E中,加強光照到10h/d,一星期後生根,再培養約一星期便可移栽。(當應用組織培養技術建成了某種植物的整體形態,即得到了有莖、根、葉的苗子,要經歷一定的煉苗處理,使之逐步由無菌環境到有菌環境,由人工培養環境過渡到自然環境。習慣上是採用“過渡處理法”,即逐漸地使環境改變,如出瓶苗要使用消毒的土壤、保濕、保溫,同時還要做一定的壯苗處理,如增加光照和補充營養液等。經過一系列的處理,一株組織培養出來的“克隆苗”就順利成活了。)

8.移栽:在出瓶前打開瓶口,煉苗兩天。將有根的苗洗去培養基移于蛭石+珍珠岩的無菌基質中,保持濕度,成活率高於90%。

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